ברוכים הבאים למרכז המידע

הרשמה למרכז המידע

הרשמה למרכז מידע

אחת לחודש נשלח לך ניוזלטר מרוכז עם עדכונים ומאמרים חדשים


לחיפוש בטקסט חופשי במרכז המידע הקלידו מילות חיפוש בתיבה
מרכז המידע  > הפרעות קשב וריכוז ותסמונות נוירו-פסיכיאטריות נוספות > אוטיזם שילוב של אומגה 3 וויטמין E לשיפור הפרעות אופייניות לאוטיזם 
2
08/10/2013 | 

שילוב של אומגה 3 וויטמין E לשיפור הפרעות אופייניות לאוטיזם

המחקר בוצע על 187 ילדים אשר הוריהם השתתפו במחקר מבוסס רשת. הילדים סבלו כולם מהפרעת תקשורת חמורה בשם אפרקסיה ורבלית והמאפיינת אחוז גבוה של ילדים אוטיסטים. ואכן אחוז גדול מהילדים במחקר אובחנו גם על הספקטרום האוטיסטי PDD ASD. הילדים טופלו באומגה 3 במינון גבוה וויטמין E במינון גבוה (400 עד 3200 יב”ל ביום). תוצאות: 181 משפחות שהן 97% דיווחו על שיפור דרמטי בתפקוד התקשורתי של הילדים

קלאודיה מוריס ומרילין אגין

המחקר בוצע על 187 ילדים אשר הוריהם השתתפו במחקר מבוסס רשת. הילדים סבלו כולם מהפרעת תקשורת חמורה בשם אפרקסיה ורבלית והמאפיינת אחוז גבוה של ילדים אוטיסטים. ואכן אחוז גדול מהילדים במחקר אובחנו גם על הספקטרום האוטיסטי PDD ASD. הילדים טופלו באומגה 3 במינון גבוה וויטמין E במינון גבוה (400 עד 3200 יב”ל ביום)

תוצאות: 181 משפחות שהן 97% דיווחו על שיפור דרמטי בתפקוד התקשורתי של הילדים

ההסבר העיקרי להצלחת הטיפול ועדיפותו על פני טיפול באומגה 3 לבד או ויטמין E לבד היא שבבסיס האוטיזם עומד מחסור בחומצות שומן אומגה 3 (EPA וDHA ) בממברנות התאים וביחוד תאי המוח ולמחסור זה יתכנו גורמים רבים וביניהם עומס מחמצן גבוה במיוחד ו\או מחסור באומגה 3 בתזונה.

המאמר מסביר את הידוע על הנתיבים המטבוליים של אומגה 3 ואת ההשפעה השלילית שיש לגורמי סיכון ידועים לאוטיזם על אומגה 3. בין הגורמים הללו חשיפה למתכות כבדות, רגישות לגלוטן מלווה בחשיפה לדגנים, דלקת מעיים כרונית, מחסור באומגה 3 בתזונה, מחסור בכולסטרול, מחסור באבץ, מחסור בויטמיני B וברזל, מחסור בויטמין D וכיצד פגמים גנטיים מינוריים עלולים להוות טריגר להתפרצות התופעה של אוטיזם ואפרקסיה ורבלית.
המחקר מחבר גם תופעות נוירופסיכיאטריות אחרות כגון ADHD ואלרגיה לאותו ספקטרום של תופעות

לסיכום המחקר ממליץ על טיפול התערבותי תזונתי מוקדם ככל האפשר ברגע זיהוי אוטיזם או אפרקסיה ורבלית וממליץ ביחוד על תיסוף של אומגה 3 ביחד עם ויטמין E במינון גבוה. במסגרת זו המאמר סוקר את הידוע על בטיחות השימוש בויטמין E וממליץ בשלב זה על טיפול במינון של עד 1500 יב”ל ביום לילדים עם אפרקסיה ורבלית או אוטיזם עם המלצה לחקור מינונים גבוהים יותר מכיוון שהתועלת נמצאה תלוית מינון כאשר מינונים גבוהים יותר נותנים תוצאות טובות יותר.

תוקצר ותורגם ע”י אומגה 3 גליל. למאמר המלא

Read Full Text

SYNDROME OF ALLERGY, APRAXIA, AND MALABSORPTION: CHARACTERIZATION OF A NEURODEVELOPMENTAL PHENOTYPE THAT RESPONDS TO OMEGA 3 AND VITAMIN E SUPPLEMENTATION.

Claudia R. Morris, MD; Marilyn C. Agin, MD

Objective: Verbal apraxia is a neurologically based motor planning speech disorder of unknown etiology common in autism spectrum disorders. Vitamin E deficiency causes symptoms that overlap those of verbal apraxia. Polyunsaturated fatty acids in the cell membrane are vulnerable to lipid peroxidation and early destruction if vitamin E is not readily available, potentially leading to neurological sequelae. Inflammation of the gastrointestinal (GI) tract and malabsorption of nutrients such as vitamin E and carnitine may contribute to neurological abnormalities. The goal of this investigation was to characterize symptoms and metabolic anomalies of a subset of children with verbal apraxia who may respond to nutritional interventions.

Design and Patients: A total of 187 children with verbal apraxia received vitamin E + polyunsaturated fatty acid supplementation. A celiac panel, fat-soluble vitamin test, and carnitine level were obtained in patients having blood analyzed.

Results: A common clinical phenotype of male predominance, autism, sensory issues, low muscle tone, coordination difficulties, food allergy, and GI symptoms emerged. In all, 181 families (97%) reported dramatic improvements in a number of areas including speech, imitation, coordination, eye contact, behavior, sensory issues, and development of pain sensation. Plasma vitamin E levels varied in children tested; however, pretreatment levels did not reflect clinical response. Low carnitine (20/26), high antigliadin antibodies (15/21), gluten-sensitivity HLA alleles (10/10), and zinc (2/2) and vitamin D deficiencies (4/7) were common abnormalities. Fat malabsorption was identified in 8 of 11 boys screened. Conclusion : We characterize a novel apraxia phenotype that responds to polyunsaturated fatty acids and vitamin E. The association of carnitine deficiency, gluten sensitivity/food allergy, and fat malabsorption with the apraxia phenotype suggests that a comprehensive metabolic workup is warranted. Appropriate screening may identify a subgroup of children with a previously unrecognized syndrome of allergy, apraxia, and malabsorption who are responsive to nutritional interventions in addition to traditional speech and occupational therapy. Controlled trials in apraxia and autism spectrum disorders are warranted.

(Altern Ther Health Med. 2009;15(4):34-43.)

2 תגובות

  1. שלום
    מה המינון של האומגה 3 אותו צריך לקחת כאשר מזהים אפרקסיה ורבלית?

    תודה

    • שלום גלית
      אני מציע ללכת על ההמלצות להפרעות קשב ADHD מכיוון שאפרקיסה היא סוג של חוסר זיכרון קצר מועד שזה מה שמאפיין גם הפרעות קשב.
      בברכה, גיא

אהבתם את הפוסט? נשמח לשמוע אתכם


− שש = 3